DrugCard

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DrugCard est une plateforme basée sur l'IA qui automatise le dépistage de la littérature de pharmacovigilance dans plus de 100 langues. Elle permet de gagner du temps et d'améliorer la précision pour les professionnels de la sécurité des médicaments.

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DrugCard propose des solutions de pharmacovigilance basées sur l'IA conçues pour rationaliser vos processus de sécurité des médicaments. Vous pouvez automatiser le criblage de la littérature dans plus de 100 langues, ce qui permet d'économiser un temps considérable et d'améliorer la précision. Notre plateforme vous aide à gérer l'intelligence réglementaire et les données sur les événements indésirables de manière efficace. Vous obtenez un avantage concurrentiel en restant en avance sur les changements réglementaires et les signaux de sécurité potentiels.

Notre suite complète comprend des outils pour la gestion des signaux, les services PSUR et la gestion des ICSR. Nous fournissons également un soutien pour la gestion des PSMF et les plans de gestion des risques. DrugCard vous aide à garantir la conformité et la préparation aux audits grâce à de solides capacités de gestion des données et de reporting. Vous pouvez réduire les efforts manuels et minimiser le risque d'erreur humaine dans les évaluations critiques de sécurité.

DrugCard dote votre équipe de technologies d'IA avancées. Vous bénéficiez d'une surveillance automatisée de la littérature scientifique, des données d'essais cliniques et des mises à jour réglementaires. Cela garantit que vous capturez toutes les informations de sécurité pertinentes rapidement. Nos solutions sont conçues pour s'adapter aux exigences changeantes de l'industrie pharmaceutique, vous offrant des opérations de pharmacovigilance fiables et évolutives. Collaborez avec DrugCard pour améliorer votre posture de sécurité des médicaments et protéger la santé publique.

Use Cases

• Automatiser le criblage de la littérature scientifique pour les événements indésirables. • Surveiller l'intelligence réglementaire pour les mises à jour de sécurité des médicaments. • Gérer et rapporter les rapports individuels de cas de sécurité (ICSR). • Soutenir la création des Rapports Périodiques de Mise à Jour de Sécurité (PSUR). • Maintenir et mettre à jour votre Fichier Principal du Système de Pharmacovigilance (PSMF). • Identifier et gérer précocement les signaux de sécurité potentiels.

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